個(gè)人中藥秘方怎樣申請(qǐng)專(zhuān)利，我有一個(gè)藥方想申請(qǐng)專(zhuān)利怎么個(gè)流程
發(fā)布時(shí)間：2023-06-02 02:24
編輯：網(wǎng)絡(luò)
點(diǎn)擊：496
本文目錄一覽我有一個(gè)藥方想申請(qǐng)專(zhuān)利怎么個(gè)流程2，我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請(qǐng)專(zhuān)利3，中藥配方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利4，如何申請(qǐng)中藥秘方專(zhuān)利5，中藥方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利6，中藥方如何申請(qǐng)專(zhuān)利7，中藥配方的專(zhuān)利申請(qǐng)我有一個(gè)藥方想申請(qǐng)專(zhuān)利怎么個(gè)流程你……
本文目錄一覽
1，我有一個(gè)藥方想申請(qǐng)專(zhuān)利怎么個(gè)流程
你要是不太明白，最好找個(gè)專(zhuān)利代理機(jī)柜，讓他幫你弄弄，其實(shí)申請(qǐng)也挺簡(jiǎn)單的，去專(zhuān)利局網(wǎng)站下載相關(guān)文件，按照要求填寫(xiě)，然后把文件郵寄過(guò)去就可以了，那里也有專(zhuān)利的范文，告訴你專(zhuān)利應(yīng)該怎么寫(xiě)，建議你自己嘗試著寫(xiě)
2，我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請(qǐng)專(zhuān)利
切，這個(gè)問(wèn)題非常麻煩，已經(jīng)公開(kāi)了，就失去了新穎性，就不能申請(qǐng)專(zhuān)利了，呵呵，你需要非常多的手續(xù)證明這樣證明那樣，但是也非常簡(jiǎn)單，呵呵，就看你想不想得到了連分都不給，那就只有你自己想了中藥配方屬于發(fā)明專(zhuān)利，首先您要先檢索下這個(gè)配方之前有沒(méi)有人申報(bào)過(guò)，檢索沒(méi)問(wèn)題就可以按照國(guó)家專(zhuān)利規(guī)范撰寫(xiě)申請(qǐng)材料，整體還是有難度，您最好可以去知助俠網(wǎng)站問(wèn)問(wèn)，他們比較專(zhuān)業(yè)
3，中藥配方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利
中草藥配方只能申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利，申請(qǐng)專(zhuān)利可以直接提交專(zhuān)利局，也可以委托服務(wù)機(jī)構(gòu)代辦：1）將專(zhuān)利申請(qǐng)文件（包括權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖、摘要、摘要附圖）、專(zhuān)利請(qǐng)求書(shū)（包括發(fā)明名稱(chēng)、申請(qǐng)人、發(fā)明人及其相關(guān)信息等）、專(zhuān)利申請(qǐng)費(fèi)（即，交給專(zhuān)利局的官費(fèi)）提交專(zhuān)利局，可獲得申請(qǐng)日和申請(qǐng)?zhí)?，這些都作為未來(lái)專(zhuān)利局審查的唯一編號(hào)。官方的受理通知書(shū)會(huì)在申請(qǐng)日之后兩周內(nèi)下發(fā)。2）專(zhuān)利局審查，發(fā)出審查意見(jiàn)通知書(shū)，需要申請(qǐng)人在規(guī)定期限內(nèi)答復(fù)。審查最終合格后，專(zhuān)利局發(fā)出授權(quán)通知書(shū)，表明同意授權(quán)。3）申請(qǐng)人進(jìn)行授權(quán)登記后專(zhuān)利授權(quán)公告生效。發(fā)明需要2年多時(shí)間授權(quán)。
4，如何申請(qǐng)中藥秘方專(zhuān)利
你好， 根據(jù)我國(guó)專(zhuān)利法規(guī)定，以下情況不能授予藥品專(zhuān)利：1、專(zhuān)利申請(qǐng)的藥物不具備醫(yī)療效果或醫(yī)療效果不可信。有的申請(qǐng)?jiān)谡f(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)當(dāng)中，從未公開(kāi)過(guò)所申請(qǐng)藥物的功用，只是給出了藥物的組成和制法，這種申請(qǐng)由于該藥物不具有醫(yī)療作用而無(wú)使用價(jià)值，不具備實(shí)用性；如果所申請(qǐng)的藥物其醫(yī)療效果不可信，申請(qǐng)人也沒(méi)有可信性的證據(jù)證實(shí)專(zhuān)利申請(qǐng)藥物的確切醫(yī)療效果，這種情況下，該申請(qǐng)的藥物因不具備醫(yī)療效果而不具備實(shí)用性。2、專(zhuān)利申請(qǐng)的藥物，其原料中存在不能工業(yè)化生產(chǎn)或不能大批量再現(xiàn)的物質(zhì)。如果申請(qǐng)的是一種產(chǎn)品，那么該產(chǎn)品必須在產(chǎn)業(yè)中能夠制造。專(zhuān)利申請(qǐng)的藥物，如果其制備原料當(dāng)中的某些成分只適合于手工制作，或者其產(chǎn)量很低，根本不能夠進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，這種產(chǎn)品不具各實(shí)用性。3、專(zhuān)利申請(qǐng)中的藥物，其效果可能有損公共利益。4、專(zhuān)利申請(qǐng)中的藥品制備方法只限于手工操作，不適合于工業(yè)化生產(chǎn)。請(qǐng)您參照以上意見(jiàn)查看自己的中藥配方是否能夠排除上述所有情形。另外，因藥品專(zhuān)利申請(qǐng)需要提供大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，建議您先向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)新藥審批，以獲得數(shù)據(jù)上的支持。
5，中藥方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利
中藥方最好不要申請(qǐng)專(zhuān)利，作為技術(shù)秘密保護(hù)更好。 關(guān)于中藥方制藥，必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的程序和相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)（約30萬(wàn)元），然后要委托科研機(jī)構(gòu)做文件（10多萬(wàn)）報(bào)省級(jí)藥監(jiān)局，省級(jí)批好后到國(guó)家局，國(guó)家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬(wàn)），然后才是批藥號(hào)（準(zhǔn)字號(hào)），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。也必須有注冊(cè)商標(biāo)。最后才是上市銷(xiāo)售。 總之非常復(fù)雜和艱難。我有朋友的一個(gè)藥方（有非常驚人的療效）已經(jīng)開(kāi)發(fā)了10多年，現(xiàn)在國(guó)家局悶著，等著發(fā)臨床批件。 準(zhǔn)確的把握“國(guó)內(nèi)專(zhuān)利如何獲得外國(guó)保護(hù)”，目前可以通過(guò)兩種途徑來(lái)進(jìn)行： 1.我國(guó)加入pct之前, 只能按《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》向外國(guó)提出專(zhuān)利申請(qǐng)；既按照巴黎公約第四條的規(guī)定，已經(jīng)在該聯(lián)盟的一個(gè)國(guó)家正式提出申請(qǐng)專(zhuān)利、實(shí)用新型注冊(cè)、外觀設(shè)計(jì)注冊(cè)或商標(biāo)注冊(cè)的 任何人，或其權(quán)利繼承人，在其他國(guó)家就相關(guān)內(nèi)容再次提出申請(qǐng)時(shí)，可以自在先申請(qǐng)?zhí)岢鲋掌?2個(gè)月（對(duì)發(fā)明專(zhuān)利和實(shí)用新型申請(qǐng)）或6個(gè)月（對(duì)外觀設(shè)計(jì)申 請(qǐng)）內(nèi)應(yīng)享有優(yōu)先權(quán)。簡(jiǎn)單了說(shuō)就是，給你一個(gè)6～12個(gè)月的優(yōu)先權(quán)期！但是，在這個(gè)優(yōu)先權(quán)期內(nèi)你仍然需要到外國(guó)去進(jìn)行申請(qǐng)，而不是所謂的“自動(dòng)獲得他國(guó)的專(zhuān)利保護(hù)了”！！因?yàn)?，?zhuān)利的一個(gè)特性就是“地域性”。 2.在我國(guó)加入pct之后, 申請(qǐng)人也可以利用pct途徑提出國(guó)際申請(qǐng)。當(dāng)申請(qǐng)人希望以一項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造得到多個(gè)國(guó)家(一般在5個(gè)國(guó)家以上)保護(hù)時(shí), 利用pct途徑是不錯(cuò)的選擇。因?yàn)橥ㄟ^(guò)pct途徑僅需向中國(guó)專(zhuān)利局提出一份國(guó)際申請(qǐng), 而免除了分別向每一個(gè)國(guó)家提出國(guó)家申請(qǐng)的麻煩。中藥方最好不要申請(qǐng)專(zhuān)利，作為技術(shù)秘密保護(hù)更好。 關(guān)于中藥方制藥，必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的程序和相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)（約30萬(wàn)元），然后要委托科研機(jī)構(gòu)做文件（10多萬(wàn)）報(bào)省級(jí)藥監(jiān)局，省級(jí)批好后到國(guó)家局，國(guó)家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬(wàn)），然后才是批藥號(hào)（準(zhǔn)字號(hào)），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。
6，中藥方如何申請(qǐng)專(zhuān)利
需要提供以下內(nèi)容：1.藥方的組成，各個(gè)組分的含量；2.藥物的制備方法；3.藥物的使用方法和有效劑量；4.藥效學(xué)試驗(yàn)報(bào)告，臨床試驗(yàn)總結(jié)；溫馨提示：藥方不建議申請(qǐng)專(zhuān)利。專(zhuān)利有三種特性，排他性，時(shí)間性，地域性：1.排他性，專(zhuān)利權(quán)人對(duì)專(zhuān)利擁有獨(dú)享權(quán)和排他權(quán)。不經(jīng)過(guò)專(zhuān)利權(quán)人許可，其他人不得擅自使用專(zhuān)利技術(shù)。若使用專(zhuān)利技術(shù)，他人需要承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。專(zhuān)利具有壟斷性，專(zhuān)利權(quán)是由政府主管部門(mén)根據(jù)發(fā)明人或申請(qǐng)人的申請(qǐng)，認(rèn)為其發(fā)明成果服務(wù)專(zhuān)利法規(guī)的條件，而授予申請(qǐng)人的一種專(zhuān)有權(quán)。同時(shí)專(zhuān)利權(quán)人發(fā)明創(chuàng)造享有占有、使用、收益、。處分的權(quán)利。2.時(shí)間性，專(zhuān)利權(quán)人在一定時(shí)間內(nèi)享受專(zhuān)利法的保護(hù)。專(zhuān)利期限過(guò)后，公眾可以無(wú)償使用專(zhuān)利技術(shù)，專(zhuān)利成為人類(lèi)共同財(cái)富，任何人都可以利用。我國(guó)《專(zhuān)利法》第四十二條規(guī)定：“發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的期限為20年，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利權(quán)的期限為10年，均自申請(qǐng)日起計(jì)算。”發(fā)明專(zhuān)利的有效期是20年。3.地域性，任何一項(xiàng)專(zhuān)利權(quán)利，只在其授權(quán)的一定地域范圍內(nèi)有效。這點(diǎn)與有型資產(chǎn)不同。若是你在中國(guó)申請(qǐng)的專(zhuān)利，只受中國(guó)專(zhuān)利法的保護(hù)。如果專(zhuān)利權(quán)人希望在其他國(guó)家享有專(zhuān)利權(quán)，那么，必須依照其他國(guó)家的法律另行提出專(zhuān)利申請(qǐng)。除非加入國(guó)際條約及雙邊協(xié)定另有規(guī)定之外，任何國(guó)家都不承認(rèn)其他國(guó)家或者國(guó)際性知識(shí)產(chǎn)權(quán)機(jī)構(gòu)所授予的專(zhuān)利權(quán)。中藥方最好不要申請(qǐng)專(zhuān)利，作為技術(shù)秘密保護(hù)更好。 關(guān)于中藥方制藥，必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的程序和相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)（約30萬(wàn)元），然后要委托科研機(jī)構(gòu)做文件（10多萬(wàn)）報(bào)省級(jí)藥監(jiān)局，省級(jí)批好后到國(guó)家局，國(guó)家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬(wàn)），然后才是批藥號(hào)（準(zhǔn)字號(hào)），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。也必須有注冊(cè)商標(biāo)。最后才是上市銷(xiāo)售。 總之非常復(fù)雜和艱難。我有朋友的一個(gè)藥方（有非常驚人的療效）已經(jīng)開(kāi)發(fā)了10多年，現(xiàn)在國(guó)家局悶著，等著發(fā)臨床批件。 準(zhǔn)確的把握“國(guó)內(nèi)專(zhuān)利如何獲得外國(guó)保護(hù)”，目前可以通過(guò)兩種途徑來(lái)進(jìn)行： 1.我國(guó)加入pct之前, 只能按《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》向外國(guó)提出專(zhuān)利申請(qǐng)；既按照巴黎公約第四條的規(guī)定，已經(jīng)在該聯(lián)盟的一個(gè)國(guó)家正式提出申請(qǐng)專(zhuān)利、實(shí)用新型注冊(cè)、外觀設(shè)計(jì)注冊(cè)或商標(biāo)注冊(cè)的 任何人，或其權(quán)利繼承人，在其他國(guó)家就相關(guān)內(nèi)容再次提出申請(qǐng)時(shí)，可以自在先申請(qǐng)?zhí)岢鲋掌?2個(gè)月（對(duì)發(fā)明專(zhuān)利和實(shí)用新型申請(qǐng)）或6個(gè)月（對(duì)外觀設(shè)計(jì)申 請(qǐng)）內(nèi)應(yīng)享有優(yōu)先權(quán)。簡(jiǎn)單了說(shuō)就是，給你一個(gè)6～12個(gè)月的優(yōu)先權(quán)期！但是，在這個(gè)優(yōu)先權(quán)期內(nèi)你仍然需要到外國(guó)去進(jìn)行申請(qǐng)，而不是所謂的“自動(dòng)獲得他國(guó)的專(zhuān)利保護(hù)了”！！因?yàn)?，?zhuān)利的一個(gè)特性就是“地域性”。 2.在我國(guó)加入pct之后, 申請(qǐng)人也可以利用pct途徑提出國(guó)際申請(qǐng)。當(dāng)申請(qǐng)人希望以一項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造得到多個(gè)國(guó)家(一般在5個(gè)國(guó)家以上)保護(hù)時(shí), 利用pct途徑是不錯(cuò)的選擇。因?yàn)橥ㄟ^(guò)pct途徑僅需向中國(guó)專(zhuān)利局提出一份國(guó)際申請(qǐng), 而免除了分別向每一個(gè)國(guó)家提出國(guó)家申請(qǐng)的麻煩。
7，中藥配方的專(zhuān)利申請(qǐng)
可以申請(qǐng)藥物組合物的產(chǎn)品發(fā)明，但存在公開(kāi)了配方得不到授權(quán)的可能性。如果您的配方是秘方，專(zhuān)利不一定是首選保護(hù)方式，因?yàn)閷?zhuān)利有效期只有申請(qǐng)日起20年。最典型的就是，可口可樂(lè)的配方就沒(méi)有申請(qǐng)專(zhuān)利，保密工作做得好，保護(hù)早超過(guò)20年了。如何申請(qǐng)藥方專(zhuān)利專(zhuān)利申請(qǐng)一般要做如下的步驟：一、咨詢(xún)：1、 確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容是否屬于可以申請(qǐng)專(zhuān)利的內(nèi)容；對(duì)此咨詢(xún)，建議多咨詢(xún)幾家后對(duì)比確定正確的結(jié)論。因?yàn)楫?dāng)前很多的資訊接待員是的工資都是提成制的，為了業(yè)務(wù)量，有時(shí)對(duì)咨詢(xún)會(huì)有不恰當(dāng)?shù)幕貜?fù)。2、確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容可以申請(qǐng)哪一種專(zhuān)利類(lèi)型（發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)）二、簽定代理委托協(xié)議此時(shí)簽定代理協(xié)議的目的是為了明確申請(qǐng)人和專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)之間的權(quán)利和義務(wù)，主要是約束專(zhuān)利代理人對(duì)申請(qǐng)人的發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容負(fù)有保密的義務(wù)。三、技術(shù)交底1、申請(qǐng)人向?qū)＠砣颂峁┯嘘P(guān)發(fā)明創(chuàng)造的背景資料或委托檢索有關(guān)內(nèi)容；2、申請(qǐng)人詳細(xì)介紹發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容，幫助專(zhuān)利代理人充分理解發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容。四、確定申請(qǐng)方案代理人在對(duì)發(fā)明創(chuàng)造的理解基礎(chǔ)上，會(huì)對(duì)專(zhuān)利申請(qǐng)的前景做出初步的判斷，對(duì)專(zhuān)利授權(quán)可能性很小的申請(qǐng)將建議申請(qǐng)人撤回，此時(shí)代理機(jī)構(gòu)將會(huì)收取少量咨詢(xún)費(fèi)，大部分申請(qǐng)代理費(fèi)用將返還申請(qǐng)人。若專(zhuān)利授權(quán)前景較大，專(zhuān)利代理人將提出明確的申請(qǐng)方案、保護(hù)的范圍和內(nèi)容，在征得申請(qǐng)人同意的條件下開(kāi)始準(zhǔn)備正式的申請(qǐng)工作。五、準(zhǔn)備申請(qǐng)文件1、撰寫(xiě)專(zhuān)利申請(qǐng)文件；2、制作申請(qǐng)書(shū)文件；3、提交專(zhuān)利申請(qǐng)并獲取專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?。六、審查中?guó)專(zhuān)利局會(huì)對(duì)專(zhuān)利申請(qǐng)文件進(jìn)行審查，在審查過(guò)程中專(zhuān)利代理人會(huì)進(jìn)行專(zhuān)利補(bǔ)正、意見(jiàn)陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請(qǐng)人應(yīng)該配合專(zhuān)利代理人完成以上工作七、審查結(jié)論中國(guó)專(zhuān)利局根據(jù)審查情況將會(huì)作出授權(quán)或駁回審查結(jié)論，這一過(guò)程的時(shí)間一般為：外觀設(shè)計(jì)6個(gè)月左右，實(shí)用新型10-12個(gè)月左右，發(fā)明專(zhuān)利2-4年。八、辦理專(zhuān)利登記手續(xù)或復(fù)審請(qǐng)求：如果專(zhuān)利申請(qǐng)被授權(quán)，則根據(jù)專(zhuān)利授權(quán)通知書(shū)的要求辦理登記手續(xù)，領(lǐng)取專(zhuān)利證書(shū)。如果專(zhuān)利申請(qǐng)被駁回，則根據(jù)具體的情況確定是否提出復(fù)審請(qǐng)求。中藥的專(zhuān)利申請(qǐng)，通常是以具體的實(shí)施舉例來(lái)說(shuō)明發(fā)明的最佳方式，也就是實(shí)施例。對(duì)于中藥專(zhuān)利申請(qǐng)實(shí)施例的數(shù)量應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況，特別是要求保護(hù)的范圍來(lái)確定。如果在專(zhuān)利申請(qǐng)中要求保護(hù)的范圍太寬，沒(méi)有足夠的實(shí)施例說(shuō)明要求保護(hù)范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實(shí)現(xiàn)，體現(xiàn)這種保護(hù)范圍的權(quán)利要求會(huì)由于得不到說(shuō)明書(shū)的支持而不能被批準(zhǔn)。 對(duì)于實(shí)施例的描述應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體。要寫(xiě)明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法；實(shí)施該技術(shù)方案的具體工藝條件，如溫度、時(shí)間、濃度等；還應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等。總之，實(shí)施例應(yīng)當(dāng)描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實(shí)際操過(guò)程，這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員，在不需要?jiǎng)?chuàng)造性勞動(dòng)的情況下，就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。可以申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。你的這個(gè)是醫(yī)藥類(lèi)的，上面有人說(shuō)可以當(dāng)作商業(yè)秘密來(lái)保護(hù)，其實(shí)這也是一種保護(hù)方式，但建議您能用專(zhuān)利的方式保護(hù)。專(zhuān)利是以公開(kāi)換取保護(hù)，申請(qǐng)專(zhuān)利后，你的配方會(huì)公開(kāi)，如果有人要使用你的配方，必須經(jīng)過(guò)你的同意或向你支付費(fèi)用。保護(hù)期限是20年，20年后就進(jìn)入社會(huì)公共領(lǐng)域，大家可以隨便使用了。醫(yī)藥類(lèi)的本來(lái)就是救死扶傷的，有這樣的一個(gè)道德標(biāo)準(zhǔn)，這樣20年內(nèi)自己可以賺錢(qián)，20年后可以服務(wù)社會(huì)。
【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來(lái)自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請(qǐng)專(zhuān)業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】
