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• 1，批發(fā)醫(yī)藥公司上級給下級的資質(zhì)都是什么
• 2，開一個(gè)動物藥店需要什么條件啊需要什么證書啊
• 3，開寵物醫(yī)院需要什么資質(zhì)
• 4，生產(chǎn)寵物驅(qū)蟲藥需要什么資質(zhì)
• 5，賣獸藥需要辦理什么手續(xù)
• 6，批發(fā)零售行業(yè)資質(zhì)有什么呀
• 7，商貿(mào)公司批發(fā)銷售消字號用品一類二類醫(yī)療器械需要給客戶那
• 8，請問中藥批發(fā)需要什么資質(zhì)和證件比如說給中醫(yī)院供藥材
• 9，獸藥廠家外地直銷需要辦理什么資質(zhì)
• 10，藥品批發(fā)企業(yè)給零售單體藥店供貨按GSP要求需要單體藥店什么資

1，批發(fā)醫(yī)藥公司上級給下級的資質(zhì)都是什么

中國農(nóng)業(yè)銀行銀核桃多少克1

2，開一個(gè)動物藥店需要什么條件啊需要什么證書啊

首先，你的藥店按你們當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局的要求聘請到執(zhí)業(yè)藥師或藥師，還有就是招營業(yè)員。你可以是營業(yè)員，營業(yè)員要求是高中學(xué)歷就可以。要參加藥監(jiān)局培訓(xùn)考核，獲得《藥店從業(yè)人員上崗證》就可以上崗賣藥的。你的《藥品經(jīng)營許可證》上可以是你的名字，但是要有大專以上學(xué)歷。

3，開寵物醫(yī)院需要什么資質(zhì)

根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，如果想開設(shè)一家寵物醫(yī)院或者寵物診所，必須首先到所在區(qū)縣的動物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)獲得動物診療許可證和動物防疫合格證。在獲得動物診療許可證和動物防疫合格證以后，寵物醫(yī)院或者寵物診所只需要申請辦理一些諸如工商營業(yè)執(zhí)照等常規(guī)經(jīng)營執(zhí)照和手續(xù)，就可以營業(yè)了?！魟游镌\療許可證：申請人需提交申請材料包括開設(shè)動物診療機(jī)構(gòu)書面申請書、動物診療機(jī)構(gòu)法定代表人的身份證復(fù)印件、開設(shè)動物診療機(jī)構(gòu)的方位圖和室內(nèi)平面圖、開設(shè)動物診療機(jī)構(gòu)所聘用的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)及獸醫(yī)助理技術(shù)人員的身份證復(fù)印件、學(xué)歷證明復(fù)印件和職稱證明復(fù)印件等。一般情況下，從申請受理到得知審核結(jié)果所需的時(shí)間在20天左右?！魟游锓酪吆细褡C：申請人首先應(yīng)該向所在區(qū)縣動物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)呈交書面報(bào)告，填寫《動物防疫合格證申請表》，申請《動物防疫合格證》。一般情況下，動物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)會在30個(gè)工作日內(nèi)對動物防疫條件進(jìn)行現(xiàn)場審核審查，如果審核合格后發(fā)放《動物防疫合格證》。先期資金　　如果想開設(shè)一家面積為200平方米的寵物醫(yī)院，需要三十四萬元的基本資金，即可開張;但是，寵物醫(yī)院在開張以后必須得加以完善，如果是完全深入地投入，所需資金大概在五六十萬元左右。◆相關(guān)規(guī)定：擬開設(shè)動物醫(yī)院的，應(yīng)當(dāng)分設(shè)診療室、處置室、手術(shù)室、病房、藥房、化驗(yàn)室、x光室或b超室、消毒供應(yīng)室等8個(gè)科室;擬開設(shè)動物診所的，應(yīng)當(dāng)分設(shè)診療室、處置室、手術(shù)室、藥房、化驗(yàn)室、消毒供應(yīng)室等6個(gè)科室?！　∵x址　　選址很關(guān)鍵，尤其是對于沒有熟客的投資者來說。一般而言，最好選擇地理位置方便，有停車位的場所。而且應(yīng)該注意到周圍寵物醫(yī)院的分布情況。最后，應(yīng)該考慮到周圍社區(qū)人群的消費(fèi)能力。◆相關(guān)規(guī)定：動物診療機(jī)構(gòu)的選址要遠(yuǎn)離政府辦公地點(diǎn)、大型企事業(yè)單位、幼兒園、學(xué)校、醫(yī)院、商場、娛樂場所等人員密集場所;出入門口應(yīng)臨街，不得朝向辦公樓和居民樓、院開設(shè);不得與其他單位共用建筑物內(nèi)通道;動物醫(yī)院室內(nèi)使用面積應(yīng)在120平方米以上，動物診所室內(nèi)使用面積應(yīng)在60平方米以上。用人　　治療質(zhì)量在很大程度上影響著寵物醫(yī)院的存亡。在寵物醫(yī)院開設(shè)之初，如果想要立足，則必須要能請到幾位經(jīng)驗(yàn)豐富、聲譽(yù)良好的老獸醫(yī)。所請的獸醫(yī)和獸醫(yī)助理應(yīng)該都有很強(qiáng)烈的責(zé)任心，而且熱愛寵物。獸醫(yī)助理應(yīng)該喜歡這一行業(yè)，并且有豐富的行業(yè)知識?！粝嚓P(guān)規(guī)定：擬開設(shè)動物醫(yī)院的，應(yīng)有3名以上注冊的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)和3名以上注冊的獸醫(yī)助理執(zhí)業(yè)人員;擬開設(shè)動物診所的，應(yīng)有2名以上注冊的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)和2名以上的獸醫(yī)助理執(zhí)業(yè)人員。進(jìn)藥　　治療人的疾病的醫(yī)院必須要對人的生命負(fù)責(zé)，治療寵物疾病的寵物醫(yī)院也必須對寵物的生命負(fù)責(zé)。進(jìn)藥的時(shí)候千萬不能貪圖便宜接受一些私人出售的或者來路不明的藥物，為保證品質(zhì)，最好從正規(guī)的藥材批發(fā)市場進(jìn)藥。目前市場狀況　　西城區(qū)動物衛(wèi)生檢疫監(jiān)督站站長杜世瑞：現(xiàn)在北京市18個(gè)區(qū)縣，一共有寵物醫(yī)院和寵物診所280余家;西城區(qū)現(xiàn)有寵物醫(yī)院10家，寵物診所2家。照目前的市場來看，還是有一定的發(fā)展空間。特別注意事項(xiàng)　　要做好衛(wèi)生工作，尤其是醫(yī)療垃圾如污水、針管、針頭等要讓專門的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)清除;保持良好的通風(fēng)環(huán)境;與附近的居民保持良好的關(guān)系;如果出現(xiàn)了醫(yī)療事故或者糾紛，應(yīng)該積極尋求上級主管部門幫助，依法辦事。

4，生產(chǎn)寵物驅(qū)蟲藥需要什么資質(zhì)

肯定是要有生產(chǎn)資質(zhì)的 也就是獸藥的生產(chǎn)資質(zhì)的

5，賣獸藥需要辦理什么手續(xù)

2. 核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營許可證》、《獸藥制劑許可證》、必須遵守《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》和本辦法的規(guī)定。獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備的基本條件 3. 獸藥生產(chǎn)企業(yè)的人員必須具備下列基本條件： （一）廠長必須具有中專以上文化程度或相應(yīng)的技術(shù)職稱，熟悉獸藥生產(chǎn)技術(shù)，并從事獸藥生產(chǎn)工作三年以上。 （二）獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人，必須是具有主管藥師、工程師、獸醫(yī)師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員，并從事獸藥生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作三年以上。 質(zhì)檢人員應(yīng)是本專業(yè)中專以上的技術(shù)人員或受過專門培訓(xùn)合格的檢驗(yàn)工。 （三）獸藥生產(chǎn)崗位的工人應(yīng)具有初中以上文化程度，質(zhì)量檢驗(yàn)工人應(yīng)具有高中以上文化程度，并經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，能熟練地進(jìn)行生產(chǎn)和檢驗(yàn)操作。 電工、鍋爐工等輔助工人，必須經(jīng)勞動部門考核合格。 4. 獸藥生產(chǎn)企業(yè)的廠區(qū)、廠房，必須具備下列基本條件： （一）必須有衛(wèi)生整潔的環(huán)境、消防安全設(shè)施和三廢處理設(shè)施，生產(chǎn)區(qū)和生活區(qū)應(yīng)分開。生物制品廠還應(yīng)具有防止散毒的設(shè)施。非獸藥廠兼產(chǎn)獸藥的，必須有單獨(dú)的獸藥生產(chǎn)區(qū)或生產(chǎn)車間。 （二）廠房、車間的布局應(yīng)符合生產(chǎn)工藝流程的要求，要有足夠的空間和場所，能整齊、合理地安置設(shè)備和堆放物料。不同品種和不同規(guī)格藥品的各道工序不得在同一室內(nèi)操作。主要生產(chǎn)車間要有防塵、防菌、防蚊蠅昆蟲等設(shè)施，特別是原料藥的精制、烘干、包裝車間和制劑車間。 （三）生產(chǎn)無菌制劑，車間應(yīng)有空氣凈化裝置，應(yīng)有無菌緩沖間和密閉隔離的工作室。生產(chǎn)中成藥應(yīng)有晾曬場。生產(chǎn)生物制品還應(yīng)具備無菌操作室、動物飼養(yǎng)舍、焚尸設(shè)施、污水處理設(shè)備等。 （四）獸藥廠應(yīng)具有與生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的倉儲設(shè)施。原料、輔料、中間體、半成品、成品以及不合格品必須分別存放，并有明顯標(biāo)記。對貯藏有特殊要求的藥品要有相當(dāng)?shù)臈l件。貯存生物制品的冷庫內(nèi)不得同時(shí)存放其它物品。 5. 根據(jù)生產(chǎn)的品種，獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備下列基本的藥品生產(chǎn)設(shè)備： （一）水針劑：應(yīng)有重蒸餾水器、不銹鋼配藥罐、薄膜過濾器、割圓機(jī)、洗瓶機(jī)、安瓿烘干機(jī)、高壓滅菌柜、印字包裝機(jī)、空氣過濾通風(fēng)設(shè)備等。 （二）粉針劑：應(yīng)有洗瓶機(jī)、烘瓶設(shè)備、計(jì)量分裝器、軋蓋機(jī)等。 （三）片劑：應(yīng)有粉碎機(jī)、攪拌機(jī)、制粒機(jī)、壓片機(jī)、烘干設(shè)備和空氣除塵設(shè)備等。 （四）飼料藥物添加劑：應(yīng)有粉碎機(jī)、電動篩、烘干機(jī)、雙螺旋攪拌機(jī)、計(jì)量分裝機(jī)。分裝易氧化失效藥物應(yīng)有真空充氮包裝機(jī)等。 （五）中藥散劑：應(yīng)有粉碎機(jī)、攪拌機(jī)、電動篩，藥材洗滌池及防塵、烘干設(shè)備等。 （六）生物制品：應(yīng)有轉(zhuǎn)瓶機(jī)、培養(yǎng)罐、過濾器、凍干機(jī)、孵化箱、壓蓋包裝機(jī)、高壓滅菌柜、烘烤箱、冷藏設(shè)備等。 6. 獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須符合《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第七條的規(guī)定。質(zhì)檢機(jī)構(gòu)直屬廠長領(lǐng)導(dǎo)。 質(zhì)檢機(jī)構(gòu)要有嚴(yán)密的抽樣、檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告的審核簽發(fā)制度，要制定質(zhì)量檢驗(yàn)操作規(guī)程。 7.獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立必要的制度：原輔料檢驗(yàn)使用制度、半成品成品檢驗(yàn)制度、新產(chǎn)品報(bào)批制度、重大質(zhì)量事故處理制度、安全制度、衛(wèi)生制度、個(gè)人衛(wèi)生體檢制度等；應(yīng)具備生產(chǎn)工藝流程以及操作規(guī)程。 8. 獸藥生產(chǎn)企業(yè)使用的原料、輔料、容器、包裝材料以及包裝、標(biāo)簽、產(chǎn)品均應(yīng)符合《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)具備的基本條件 第十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的人員必須符合《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第十六條的規(guī)定。 第十一條 獸藥經(jīng)營企業(yè)必須有與經(jīng)營業(yè)務(wù)相適應(yīng)的營業(yè)室、庫房、貨架、貨位、柜臺等，不準(zhǔn)在露天存放藥品。 第十二條 營業(yè)場所和庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生，并有消防安全設(shè)施。藥品的堆碼、存放和陣列要整齊。 第十三條 獸藥的存放和保管場所，必須符合各類藥品的理化性質(zhì)要求。應(yīng)有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設(shè)施。需避光、低溫貯藏的藥品，應(yīng)有專用設(shè)備。特殊管理的藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 第十四條 要備有標(biāo)準(zhǔn)化的計(jì)量器具、清潔無毒的售藥工具和包裝物料。 第十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)必須建立《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第十八條規(guī)定的制度。第四章 獸醫(yī)醫(yī)療單位制劑室應(yīng)具備的基本條件 第十六條 制劑室應(yīng)由藥劑師、助理獸醫(yī)師以上職稱或相應(yīng)技術(shù)水平的技術(shù)人員負(fù)責(zé)配制制劑和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。 第十七條 制劑室與門診室、病房應(yīng)有一定距離，并保持環(huán)境衛(wèi)生。制劑室操作間要按配制劑的要求防塵、防菌、防蚊蠅昆蟲、防異物混入等。 第十八條 制劑室應(yīng)具備與所配制劑相適應(yīng)的必要設(shè)備。配制滅菌制劑應(yīng)有重蒸餾水器和高壓滅菌設(shè)備。配制輸液應(yīng)有空氣凈化裝置或采取凈化滅菌措施。 第十九條 制劑室要有單獨(dú)的檢驗(yàn)室并配備必要的試劑和儀器設(shè)備。 制劑檢驗(yàn)必須有完整的原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告單。 第二十條 制劑室應(yīng)建立必要的規(guī)章制度，各種制劑均應(yīng)制定配制操作規(guī)程和質(zhì)量檢驗(yàn)操作規(guī)程。制劑審批手續(xù)應(yīng)完備。第五章 發(fā)證工作程序 第二十一條 開辦獸藥生產(chǎn)企業(yè)的申報(bào)程序按照《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第二十三條的規(guī)定辦理。省、自治區(qū)、直轄市畜牧（農(nóng)牧）廳（局）核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》的工作程序?yàn)椋?（一）對獸藥生產(chǎn)企業(yè)申請開辦報(bào)告以及當(dāng)?shù)乜h以上畜牧（農(nóng)牧）局同意的批件和有關(guān)材料進(jìn)行審批，決定是否批準(zhǔn)籌建； （二）批準(zhǔn)獸藥生產(chǎn)企業(yè)籌建后，參與對企業(yè)的廠房設(shè)計(jì)、車間布局、設(shè)備安排審查； （三）籌建結(jié)束后，發(fā)給生產(chǎn)企業(yè)《獸藥生產(chǎn)許可證申請表》一式五份，按要求逐項(xiàng)填寫； （四）按照《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》以及本辦法規(guī)定的要求驗(yàn)收。合格的，發(fā)給《獸藥生產(chǎn)許可證》。 第二十二條 非獸藥生產(chǎn)企業(yè)擬擴(kuò)建、改建生產(chǎn)或兼產(chǎn)獸藥的，獸藥生產(chǎn)企業(yè)在本企業(yè)外增設(shè)分廠、車間或聯(lián)營生產(chǎn)獸藥的，按照第二十一條的規(guī)定辦理。 第二十三條 《獸藥經(jīng)營許可證》的申報(bào)程序按照《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第二十五條的規(guī)定辦理。核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》的工作程序?yàn)椋?（一）?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）或市（地）、縣（區(qū)）畜牧（農(nóng)牧）廳（局）對獸藥經(jīng)營企業(yè)的開辦報(bào)告以及其主管部門同意的批件和有關(guān)材料進(jìn)行審核； （二）初審?fù)夂螅l(fā)給經(jīng)營企業(yè)《獸藥經(jīng)營許可證申請表》一式三份，按要求逐項(xiàng)填寫； （三）?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）或市（地）、縣（區(qū)）畜牧（農(nóng)牧）廳（局）按照《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》以及本辦法的規(guī)定要求驗(yàn)收。合格的，發(fā)給《獸藥經(jīng)營許可證》 第二十四條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)如果經(jīng)營非本廠生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品，必須申請辦理《獸藥經(jīng)營許可證》。 第二十五條 《獸藥制劑許可證》的申報(bào)程序按照《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第二十八條的規(guī)定辦理。?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）畜牧（農(nóng)牧）廳（局）核發(fā)《獸藥制劑許可證》的工作程序?yàn)椋?（一）對獸醫(yī)醫(yī)療單位設(shè)立獸藥制劑室的報(bào)告和其主管部門同意的批件進(jìn)行審核； （二）初審?fù)夂?，發(fā)給申報(bào)單位《獸藥制劑許可證申請表》一式三份，按要求逐項(xiàng)填寫； （三）按照《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》和本辦法的規(guī)定要求驗(yàn)收。合格的，發(fā)給《獸藥制劑許可證》。 第二十六條 換發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營許可證》、《獸藥制劑許可證》的單位或個(gè)體經(jīng)營者，必須按照《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》以及本辦法的規(guī)定，進(jìn)行自查、整頓、寫出總結(jié)，報(bào)原發(fā)證機(jī)關(guān)審查。經(jīng)原發(fā)證機(jī)關(guān)驗(yàn)收合格的，換發(fā)新證；驗(yàn)收不合格的，限期整頓，逾期仍不合格的，不再發(fā)證。第六章 附則 第二十七條 核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營許可證》、《獸藥制劑許可證》，按《獸藥審批監(jiān)督檢驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定收費(fèi)。 第二十八條 本辦法由農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)解釋、修訂。 第二十九條 本辦法自發(fā)布之日起施行。原農(nóng)牧漁業(yè)部畜牧局發(fā)布的有關(guān)核發(fā)“三證”的規(guī)定同時(shí)廢止。

6，批發(fā)零售行業(yè)資質(zhì)有什么呀

中藥飲片零貨稱取 就是按方抓藥的意思。 是提夠給有藥方需要抓藥的顧客。

商品流通許可證、商檢證明

7，商貿(mào)公司批發(fā)銷售消字號用品一類二類醫(yī)療器械需要給客戶那

營業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)許可證，檢測報(bào)告，技術(shù)支持等再看看別人怎么說的。

一類醫(yī)療器械需要備案登記表、符合性報(bào)告，二類醫(yī)療器械需要注冊證、公告證書（CE）。

8，請問中藥批發(fā)需要什么資質(zhì)和證件比如說給中醫(yī)院供藥材

搜一下：請問中藥批發(fā)需要什么資質(zhì)和證件?比如說給中醫(yī)院供藥材!

如您是中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以銷售自家生產(chǎn)的中藥，但需要藥品生產(chǎn)許可證和GMP證書；中藥飲片批發(fā)企業(yè)可以銷售從其它合法企業(yè)購進(jìn)的中藥，需要藥品經(jīng)營許可證和GSP證書。

9，獸藥廠家外地直銷需要辦理什么資質(zhì)

我是來看評論的

1、中華人民共和國獸藥生產(chǎn)許可證2、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照3、中華人民共和國獸藥GMP證書4、中華人民共和國組織機(jī)構(gòu)代碼證5、中華人民共和國獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件6、稅務(wù)登記證（副本）7、企業(yè)檢驗(yàn)合格報(bào)告單 輝衡網(wǎng)專業(yè)咨詢

10，藥品批發(fā)企業(yè)給零售單體藥店供貨按GSP要求需要單體藥店什么資

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。藥品的送貨地址應(yīng)與購貨單位《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》上的地址相一致.2、藥品經(jīng)營企業(yè)：提供《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書等復(fù)印件；3、如果是醫(yī)療機(jī)構(gòu)則 提供《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件；4、采購員委托書復(fù)印件等有些還有含特殊藥品如麻黃堿類的，還需要麻黃堿委托書，開戶銀行證書，都需加蓋公章

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