環(huán)吡咯抗真菌藥，吡咯藥最針對于哪方面有效是屬于哪類藥物
發(fā)布時間：2022-10-15 02:48
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本文目錄一覽吡咯藥最針對于哪方面有效是屬于哪類藥物2，吡咯類抗癌藥物3，下列藥物中不屬于吡咯類抗真菌藥的是4，吡咯類抗癌藥物5，吡咯類藥物有哪些6，吡咯類藥物有哪些7，經(jīng)常走路腳上有死皮用環(huán)吡酮胺乳膏有用嗎8，抗真菌的藥物有那些9，費康……
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1，吡咯藥最針對于哪方面有效是屬于哪類藥物
2，吡咯類抗癌藥物
吡咯類藥物指藥物中含有吡咯雜環(huán)的藥物,如氟康唑、乙酰胺吡咯烷酮等吡咯類抗真菌藥包括咪唑類和三唑類。咪唑類藥物常用者有酮康唑、咪康唑、克霉唑等,后兩者主要為局部用藥。三唑類中有氟康唑和伊曲康唑,主要用于治療深部真菌病
3，下列藥物中不屬于吡咯類抗真菌藥的是
4，吡咯類抗癌藥物
吡咯類藥物指藥物中含有吡咯雜環(huán)的藥物,如氟康唑、乙酰胺吡咯烷酮等吡咯類抗真菌藥包括咪唑類和三唑類。咪唑類藥物常用者有酮康唑、咪康唑、克霉唑等,后兩者主要為局部用藥。三唑類中有氟康唑和伊曲康唑,主要用于治療深部真菌病
5，吡咯類藥物有哪些
吡咯類抗真菌藥，系羊毛甾醇14α-去甲基化酶抑制劑，分為咪唑類和三唑類，咪唑類代表藥物有酮康唑、咪康唑等；三唑類代表藥物有氟康唑、伊曲康唑等，系目前臨床應用最廣的抗真菌藥，療效較好，多有一定的肝腎毒性，但毒性較兩性霉素B小。
6，吡咯類藥物有哪些
吡咯類抗真菌藥，系羊毛甾醇14α-去甲基化酶抑制劑，分為咪唑類和三唑類，咪唑類代表藥物有酮康唑、咪康唑等；三唑類代表藥物有氟康唑、伊曲康唑等，系目前臨床應用最廣的抗真菌藥，療效較好，多有一定的肝腎毒性，但毒性較兩性霉素B小。
7，經(jīng)常走路腳上有死皮用環(huán)吡酮胺乳膏有用嗎
病情分析：你好，根據(jù)你的描述,考慮是真菌感染的關系,多吃些富含維生素B族的食物,意見建議：用達克寧效果很好,也可口服斯皮仁諾或酮康唑,應該避免過度抓撓.你好，有效?；抑讣子烧婢腥疽?，環(huán)吡酮胺屬于抗真菌藥，用于體癬、腳癬、股癬、花斑癬、白色念珠菌及指甲癬的治療。
8，抗真菌的藥物有那些
抗真菌藥物按結(jié)構可分為抗真菌抗生素、唑類抗真菌藥、烯丙胺類抗真菌藥及其他合成抗真菌藥。 （一）抗真菌抗生素按結(jié)構可分為多烯類和非多烯類。多烯類抗真菌抗生素的代表藥物有制霉菌素、兩性霉素b、甲帕霉素、曲古霉素等，主要用于治療深部真菌感染。兩性霉素b為治療深部真菌感染的首選藥物。非多烯類藥物主要用于治療淺部真菌感染，常用的有灰黃霉素、西卡寧（癬可寧）等。 （二）類抗真菌藥物按結(jié)構可分為咪唑類和三氮唑類。其中，咪唑類抗真菌藥物有克霉唑、咪康唑、益康唑、酮康唑、噻康唑、布康唑、硫康唑、奧昔康唑和聯(lián)苯芐唑等；三氮唑類抗真菌藥物有氟康唑、伊曲康唑和特康唑等。 （三）烯丙胺類抗生真菌藥物代表藥物為萘替芬。 （四）其它合成抗真菌藥物還有氟胞嘧啶、托萘酯、托西拉酯、環(huán)吡酮胺、阿莫羅芬等。
9，費康唑片有沒有副作用
氟康唑是治療真菌感染的一種藥物，為廣譜抗真菌藥。也可以用于灰指甲。但是這個藥對肝和腎傷害比較大，建議最少好用！你好，肝腎不好的患者要慎用。費康唑?qū)龠量╊惪拐婢?。抗真菌譜較廣。副作用 1 胃腸道反應：惡心、腹痛、腹瀉及脹氣。 2 過敏反應：皮疹、偶見剝脫性皮炎 3 肝臟損傷雖低于酮康唑，應用時也須慎重。 4 孕婦和妊娠婦女不宜用本品。過敏癥狀 1．常見消化道反應，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。 2．過敏反應：可表現(xiàn)為皮疹，偶可發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎（常伴隨肝功能損害） 、滲出性多形紅斑。 3．肝毒性：治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y）的患者。 4．可見頭暈、頭痛。 5．某些患者，尤其有嚴重基礎疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y）的患者，可能出現(xiàn)腎功能異常。 6．偶可發(fā)生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y）的患者。注意事項 1．本品與其他吡咯類藥物可發(fā)生交叉過敏反應，因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。 2．由于本品主要自腎排出，因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 3．本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥，已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加，故需掌握指征，避免無指征預防用藥。 4．治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能，如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常，或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 5．本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時，可使肝毒性的發(fā)生率增高，故需嚴密觀察，在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 6．本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續(xù)至真菌感染的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發(fā)作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復發(fā)。 7．接受骨髓移植者，如嚴重粒細胞減少已先期發(fā)生，則應預防性使用本品，直至中性粒細胞計數(shù)上升至1×109/L以上后7天。 8．腎功能損害者，可按前述方案調(diào)整用藥劑量（見 用法用量）；血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量，因為3小時血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。是氟康唑吧，總之是藥都有副作用，是藥三分毒，只是副作用很少發(fā)生，只是生病了沒辦法，不得不用藥
10，可達龍用藥指南
我強烈建議馬上去看醫(yī)生 驗一下血 可達龍主要成分是鹽酸胺碘酮 而Q-T 間期延長 可能是藥物引起的不良反應?！ ×硗馓匕l(fā)性Q－T間期延長綜合征是一種病因不明、心電圖表現(xiàn)為Q－T間期延長，可伴T波及U波異常的一組綜合征，其最主要臨床表現(xiàn)為暈厥及猝死?！ 診斷依據(jù)] 1.常有家族史，多在兒童發(fā)病，少數(shù)在青年。 2.聽力障礙、眩暈、黑蒙、暈厥及猝死。 3.心律失常。 4.心電圖示Q－T延長，T波寬大可有切跡、高尖、雙向或倒置，常伴異常U波，可有室速、室顫或停搏，亦常伴有竇性心動過緩。 5.需除外低血壓、低血鈣、低血鎂、奎尼丁暈厥反應及心肌病等?！ 專家提示] 該綜合征目前病因不明，且死亡率較高，故有原因不明暈厥者要注意本綜合征。如發(fā)現(xiàn)心電圖有Q－T間期延長，即使無癥狀，亦應注意定期復查隨訪，如合并有眩暈、暈厥等癥狀則應給予β受體阻滯劑，同時注意排除電解質(zhì)紊亂、藥物因素影響，必要時可行手術治療。 還有U波明顯 可能血鉀降低時使起搏細胞舒張期除極速度增加，且可以使心室肌細胞成為起搏細胞，同時 由于〔3〕相鉀離子逸出慢，動作電位時間延長，因而心電圖以各種心律失常（尤其是室性 心律失常），QT間期延長、T波低平，U波明顯多見 關于可能是可達龍引起的問題 下面有個報道 你可以看看： 澳大利亞藥物不良反應公報2005年最后一期稱,某些藥物可通過阻斷心肌的鉀通道導致QT間期延長,產(chǎn)生危及病人生命的多形性室性心動過速,即所謂的尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速。截止2005年6月,澳大利亞不良藥物反應咨詢委員會(ADRAC)共收到QT間期延長/尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速報告140例,其中死亡7例。報告最多的藥物為索他洛爾(25例)、西沙必利(17例)、氯氮平(14例)、*****胺碘酮（可達龍）(12例)和紅霉素(12例)?！ ∮捎赒T間期延長,在過去10年內(nèi)很多藥被迫撤出市場或被限制使用。如果校正QT間期(根據(jù)心率對QT間期進行校正)>450毫秒則考慮為QT間期延長。 與QT間期延長有關的其他(非藥物)因素有:女性、老年、心動過緩、心衰、心肌缺血和電解質(zhì)紊亂。 藥物相互作用是導致QT間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的重要原因,即使對無危險因素的健康人,也有同樣危險。這些藥物相互作用可分為兩類:第一類是同時用≥2種可導致QT間期延長的藥,例如同時用表中列出的2種藥。這最常發(fā)生在長期用藥(例如抗心律失常藥、抗精神病藥或抗抑郁藥)的病人短期加用其他藥(例如抗生素)時?！ 〉诙愂峭瑫r應用導致QT間期延長的藥和抑制細胞色素P450同工酶的藥;因肝臟代謝前者時需要細胞色素P450同工酶,從而致前者的血濃度升高。常用的細胞色素P450酶抑制劑有某些抗心律失常藥、5羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)、抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥、吡咯類抗真菌藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、喹諾酮類抗生素和鈣通道拮抗劑。醫(yī)師應清楚這些可能出現(xiàn)的藥物間相互作用,盡可能用無相互作用的藥。 表:可延長QT間期的藥物 抗生素 抗心律失常藥 抗精神病藥 抗真菌藥 抗瘧藥 抗抑郁藥 克拉霉素* 奎尼丁* 利培酮 氟康唑 甲氟喹 阿米替林* 阿奇霉素 索他洛爾 氟奮乃靜 酮康唑 氯喹 丙咪嗪* 紅霉素* 注意： ****胺碘酮****** 氟哌利多 氯米帕明 羅紅霉素 丙吡胺 氟哌啶醇* 度硫平 甲硝唑 普魯卡因胺 硫利達嗪* 多塞平 莫西沙星 匹莫齊特* 氯氮平* 奧氮平
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